1、總則
1.1 制度依據(jù)
為嚴(yán)格落實(shí)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB 14881)等法律法規(guī)要求,建立健全食品質(zhì)量安全追溯體系,特修訂本制度。
1.2 目的
加強(qiáng)食品質(zhì)量安全源頭管控,規(guī)范公司原輔料、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨查驗(yàn)流程,確保所有采購(gòu)物料符合國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)及公司質(zhì)量要求,杜絕不合格物料流入生產(chǎn)環(huán)節(jié)。
1.3 適用范圍
適用于公司所有食品原輔料(如谷物、果蔬、肉禽、水產(chǎn)等)、食品添加劑(如防腐劑、甜味劑等)、食品相關(guān)產(chǎn)品(如包裝材料、消毒劑、生產(chǎn)設(shè)備配件等)的采購(gòu)、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、入庫及記錄管理全過程。
1.4 術(shù)語定義
合格供應(yīng)商:經(jīng)公司食品安全管理部門審核,符合資質(zhì)要求、質(zhì)量穩(wěn)定、信譽(yù)良好,并納入《合格供應(yīng)商名錄》的供貨單位。
待檢區(qū):專門用于暫存待查驗(yàn)物料的指定區(qū)域,具有明確標(biāo)識(shí),與合格區(qū)、不合格區(qū)物理隔離。
進(jìn)貨查驗(yàn):包括對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)審核、物料感官檢查、票證核對(duì)、抽樣檢驗(yàn)等一系列驗(yàn)證活動(dòng)。
2、職責(zé)分工
2.1 采購(gòu)部
負(fù)責(zé)供應(yīng)商開發(fā)、評(píng)估及資質(zhì)材料(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證/經(jīng)營(yíng)許可證、檢驗(yàn)報(bào)告等)的收集與初審;
從《合格供應(yīng)商名錄》中采購(gòu)物料,建立供應(yīng)商檔案,定期更新供應(yīng)商信息;
負(fù)責(zé)不合格物料的退貨協(xié)調(diào)、索賠及與供應(yīng)商的溝通對(duì)接。
2.2 食品安全管理部門
負(fù)責(zé)人:牽頭組織供應(yīng)商審核,制定并動(dòng)態(tài)更新《合格供應(yīng)商名錄》及《原輔料驗(yàn)收規(guī)格書》;
品管員:負(fù)責(zé)進(jìn)貨物料的票證查驗(yàn)、感官驗(yàn)收、標(biāo)識(shí)管理及放行審批;如實(shí)填寫《進(jìn)貨查驗(yàn)記錄》,監(jiān)督不合格物料的處理流程。
2.3 檢驗(yàn)部
檢驗(yàn)員:按照《原輔料驗(yàn)收規(guī)格書》要求,對(duì)無檢驗(yàn)合格證明或需復(fù)檢的物料進(jìn)行抽樣檢驗(yàn);
負(fù)責(zé)委托第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(需具備CMA/CNAS資質(zhì))對(duì)特殊物料(如進(jìn)口原料、高風(fēng)險(xiǎn)輔料)進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告。
2.4 倉儲(chǔ)部
倉庫管理員:負(fù)責(zé)物料運(yùn)輸車輛的初步檢查(清潔度、混裝情況)、引導(dǎo)車輛停靠至貨物接收區(qū);
對(duì)初步符合要求的物料,安排暫存至待檢區(qū),及時(shí)填寫《報(bào)檢單》并提交至品管員;
憑品管員出具的合格標(biāo)識(shí)辦理入庫,對(duì)不合格物料實(shí)施隔離存放,配合采購(gòu)部辦理退貨。
3、管理程序
3.1 報(bào)檢申請(qǐng)(倉儲(chǔ)部主導(dǎo))
3.1.1 車輛及物料初檢
供應(yīng)商送貨車輛到達(dá)工廠后,倉庫管理員需檢查車輛車廂是否清潔、干燥,有無異味、油污或化學(xué)污染物;
確認(rèn)食品原輔料未與非食品類物品(尤其是有毒有害化學(xué)品、農(nóng)藥、獸藥等)混裝運(yùn)輸,冷藏/冷凍物料運(yùn)輸溫度需符合要求(冷藏0-8℃,冷凍≤-18℃),并記錄溫度數(shù)據(jù)。
3.1.2 報(bào)檢單填寫
初檢合格后,倉庫管理員引導(dǎo)車輛至指定卸貨區(qū)域,核對(duì)送貨單與采購(gòu)訂單的物料名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商信息是否一致;
填寫《進(jìn)貨報(bào)檢單》,注明物料名稱、批次、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、送貨日期等信息,提交至品管員申請(qǐng)查驗(yàn)。
3.2 物料查驗(yàn)(品管員主導(dǎo))
3.2.1 合格供應(yīng)商物料查驗(yàn)
票證核對(duì):品管員需查驗(yàn)隨貨同行的《產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明》(需注明批次、檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果,且在有效期內(nèi)),確保檢驗(yàn)項(xiàng)目覆蓋食品安全關(guān)鍵指標(biāo)(如微生物、重金屬、農(nóng)獸藥殘留等);
若為進(jìn)口食品原料或食品相關(guān)產(chǎn)品,需查驗(yàn)海關(guān)入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明(原件或加蓋供應(yīng)商公章的復(fù)印件),且證明文件與物料批次完全一致;從經(jīng)銷商采購(gòu)進(jìn)口物料時(shí),還需留存經(jīng)銷商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及中文標(biāo)簽(標(biāo)簽需符合GB 7718 和GB 28050 等標(biāo)準(zhǔn)要求)。
感官檢查:對(duì)物料外包裝進(jìn)行檢查,確認(rèn)包裝完好無破損、無泄漏、無霉變、無漲包/脹袋現(xiàn)象,標(biāo)簽信息清晰完整(含生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家、成分表等);對(duì)散裝農(nóng)產(chǎn)品(如果蔬、鮮肉),需檢查感官性狀正常,無腐爛、變質(zhì)、蟲蛀或異味,且具有供貨商出具的購(gòu)貨憑證(注明經(jīng)營(yíng)者名稱、聯(lián)系方式、采購(gòu)日期及簽字/蓋章)。
預(yù)包裝產(chǎn)品專項(xiàng)檢查:從經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)預(yù)包裝食品或消毒劑時(shí),需查驗(yàn)經(jīng)營(yíng)單位的《食品經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所采購(gòu)產(chǎn)品,且在有效期內(nèi))及營(yíng)業(yè)執(zhí)照,確保送貨單與實(shí)際物料的品種、數(shù)量、批次一致,且所有物料均在保質(zhì)期內(nèi)(距保質(zhì)期到期日需滿足公司規(guī)定,一般不低于保質(zhì)期的1/3)。
3.2.2 票證不全或異常處理
若隨貨檢驗(yàn)合格證明缺項(xiàng)(如關(guān)鍵檢驗(yàn)項(xiàng)目未覆蓋)或票證信息與物料不符,品管員需將物料暫存至待檢區(qū),張貼“待檢標(biāo)識(shí)”,并通知檢驗(yàn)員進(jìn)行抽樣檢驗(yàn);
檢驗(yàn)員需按照《原輔料驗(yàn)收規(guī)格書》的抽樣標(biāo)準(zhǔn)(如每批次隨機(jī)抽取3-5個(gè)樣本)進(jìn)行抽樣,送檢驗(yàn)部或委托第三方機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果符合國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn)后方可接收,不符合則直接拒收。
3.3 物料檢驗(yàn)(檢驗(yàn)員主導(dǎo))
3.3.1 檢驗(yàn)實(shí)施
對(duì)無同批次檢驗(yàn)合格證明的物料、票證異常需復(fù)檢的物料,檢驗(yàn)員需按照《原輔料驗(yàn)收規(guī)格書》規(guī)定的檢驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn);
檢驗(yàn)過程中需如實(shí)填寫《原料檢驗(yàn)記錄》《包材檢驗(yàn)記錄》,記錄檢驗(yàn)樣品信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)果及判定結(jié)論,檢驗(yàn)報(bào)告需經(jīng)檢驗(yàn)部負(fù)責(zé)人審核簽字。
3.3.2 檢驗(yàn)結(jié)果處理
檢驗(yàn)合格:檢驗(yàn)員出具《檢驗(yàn)合格報(bào)告》,提交至品管員,作為物料放行依據(jù);
檢驗(yàn)不合格:檢驗(yàn)員出具《檢驗(yàn)不合格報(bào)告》,注明不合格項(xiàng)目及超標(biāo)情況,品管員根據(jù)報(bào)告判定物料拒收,并及時(shí)通知采購(gòu)部與供應(yīng)商溝通處理。
3.4 物料標(biāo)識(shí)與入庫(品管員+倉儲(chǔ)部協(xié)同)
3.4.1 合格物料處理
品管員收到檢驗(yàn)合格報(bào)告后,在物料外包裝或托盤上張貼“合格標(biāo)識(shí)”(注明物料名稱、批次、合格日期、品管員簽字),并在《進(jìn)貨查驗(yàn)記錄》中填寫驗(yàn)收結(jié)果;
倉庫管理員憑“合格標(biāo)識(shí)”及《進(jìn)貨查驗(yàn)記錄》辦理入庫手續(xù),將物料存放至對(duì)應(yīng)合格區(qū)域,按“先進(jìn)先出”原則擺放,并記錄入庫信息。
3.4.2 不合格物料處理
品管員對(duì)不合格物料張貼“拒收標(biāo)識(shí)”,注明不合格原因及判定日期,指導(dǎo)倉庫管理員將物料隔離存放至不合格區(qū)(與合格區(qū)物理隔離,防止交叉污染);
采購(gòu)部需在24小時(shí)內(nèi)與供應(yīng)商溝通,確定退貨或無害化處理方案(如銷毀需記錄銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式及見證人),并將處理結(jié)果反饋至食品安全管理部門,更新《不合格物料處理記錄》。
4、記錄與文件管理
4.1 記錄保存范圍
基礎(chǔ)文件:《合格供應(yīng)商名錄》《原輔料驗(yàn)收規(guī)格書》、供應(yīng)商資質(zhì)材料(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、年度審計(jì)報(bào)告);
檢驗(yàn)記錄:《進(jìn)貨報(bào)檢單》《進(jìn)貨查驗(yàn)記錄》《原料檢驗(yàn)記錄》《包材檢驗(yàn)記錄》、第三方檢驗(yàn)報(bào)告、海關(guān)入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明;
異常處理記錄:《不合格物料處理記錄》《退貨申請(qǐng)單》《溫度監(jiān)測(cè)記錄》(冷藏/冷凍物料)。
4.2 保存要求
所有記錄需真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,不得涂改或偽造,填寫人員需簽字確認(rèn),關(guān)鍵記錄需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核;
紙質(zhì)記錄需分類歸檔存放于干燥、通風(fēng)、防盜的檔案柜中,電子記錄需加密存儲(chǔ)并定期備份;
記錄保存期限:食品安全相關(guān)記錄自物料使用完畢之日起至少保存2年,涉及嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的記錄需保存至產(chǎn)品保質(zhì)期屆滿后5年。
4.3 記錄查閱與更新
公司內(nèi)部人員查閱記錄需經(jīng)食品安全管理部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),外部單位(如監(jiān)管部門)查閱需提供有效證明并登記;
《合格供應(yīng)商名錄》《原輔料驗(yàn)收規(guī)格書》需每年度進(jìn)行復(fù)審更新,供應(yīng)商資質(zhì)材料需每半年核查一次,確保信息持續(xù)有效。
5、監(jiān)督與考核
5.1 內(nèi)部監(jiān)督
食品安全管理部門需每月對(duì)進(jìn)貨查驗(yàn)流程進(jìn)行抽查,檢查記錄完整性、查驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況及不合格物料處理情況,形成《進(jìn)貨查驗(yàn)監(jiān)督報(bào)告》;
發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為(如未查驗(yàn)票證、不合格物料流入生產(chǎn)環(huán)節(jié)),需立即責(zé)令整改,并追究相關(guān)責(zé)任人責(zé)任。
5.2 考核機(jī)制
將進(jìn)貨查驗(yàn)工作納入部門及個(gè)人績(jī)效考核,對(duì)嚴(yán)格執(zhí)行制度、及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格物料的人員給予獎(jiǎng)勵(lì);
對(duì)未按規(guī)定進(jìn)行查驗(yàn)、記錄不完整或?qū)е虏缓细裎锪先霂斓模暻楣?jié)嚴(yán)重程度給予警告、罰款或崗位調(diào)整處罰,造成食品安全事故的,依法追究法律責(zé)任。
6、附則
6.1 制度修訂
本制度根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)更新、公司業(yè)務(wù)調(diào)整或?qū)嶋H執(zhí)行問題,由食品安全管理部門牽頭修訂,修訂后需經(jīng)公司總經(jīng)理審批后發(fā)布實(shí)施。
6.2 生效日期
本制度自發(fā)布之日起生效,原《進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度》同時(shí)廢止。
編制部門:食品安全管理部
審批人:[總經(jīng)理姓名]
發(fā)布日期:[YYYY 年 MM 月 DD 日]