1、目的
  為建立并保持程序,用以識別、獲取、更新及識別適用于本公司產品、活動及服務的食品安全、質量、合法性的法律法規及其他要求,并定期評價其合規性,確保公司運營持續符合規定,降低法律風險。
2、范圍
  本程序適用于對公司所有運營活動相關的國家、地方及產品銷售目的地(如適用)的法律法規、標準、公約及其他要求的識別、獲取、更新與合規性評價活動。
3、職責
  總經理:
  負責為合規性評價提供必要的資源,并批準管理評審中涉及的合規性評價結論。
  食品安全小組組長/質量總監:
  負責領導法律法規的識別與合規性評價工作。
  負責審批《適用法律法規及其他要求清單》。
  負責組織對不合格項進行根因分析并督促整改。
  質量部/體系辦(主責部門):
  負責建立并維護本程序。
  負責組織各部門識別、收集、更新法律法規及其他要求。
  負責匯總、編制和發布《適用法律法規及其他要求清單》。
  負責組織定期的合規性評價,并編制《合規性評價報告》。
  各職能部門(如生產、采購、研發、倉儲、人事、銷售等):
  負責識別與本部門業務相關的法律法規及其他要求。
  負責將獲取的法律法規信息傳遞至質量部/體系辦。
  負責本部門職責范圍內的日常合規性自查。
  負責對合規性評價中發現的不符合項制定并實施糾正措施。
4、定義
  法律法規要求:
  與食品安全管理體系相關的法律、法規、條例和規章,包括國家、地方以及產品銷售國家/地區的要求。
  其他要求:
  除法律法規外,公司需要遵守的其它要求,如:
  行業規范/標準(如食品安全國家標準、行業標準)
  客戶要求(合同、技術協議)
  非法規性指南(如行業協會指南)
  自愿性原則(如公司公開的承諾)
  與社區團體或非政府組織的協議
5、工作程序
  5.1 法律法規及其他要求的識別與收集
  識別范圍:
  國家法律: 如《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國產品質量法》等。
  行政法規與部門規章: 如《中華人民共和國食品安全法實施條例》、國家市場監管總局令等。
  地方性法規: 所在地省、市發布的食品安全相關條例。
  食品安全國家標準: 如GB 2760《食品添加劑使用標準》、GB 14881《食品生產通用衛生規范》、產品標準、標簽標準等。
  國際法規與標準: 如產品出口,需識別目標國家的法規與標準(如FDA、EU、CFIA等)。
  其他要求: 客戶合同中的特殊要求、行業公約等。
  獲取渠道:
  國家及地方衛生健康委員會、市場監督管理局等官方網站。
  國家標準全文公開系統。
  權威的付費或免費法規數據庫。
  行業協會、專業咨詢機構發布的信息。
  客戶通知。
  5.2 法律法規的登記與傳達
  質量部/體系辦將收集到的法律法規及其他要求登記在《適用法律法規及其他要求清單》中。
  清單內容應包括:序號、類別、名稱、發布部門、標準號/文號、生效日期、適用條款摘要、負責部門等。
  質量部/體系辦負責確保各部門能及時獲取最新版本的法律法規文件(紙質或電子版),并通過郵件、會議等形式將重要更新信息傳達給相關部門。
  5.3 法律法規的更新與評審
  動態監控:質量部/體系辦應至少每季度通過既定渠道主動查詢法律法規的更新情況。
  清單更新:一旦發現法律法規新增、修訂或廢止,應及時更新《適用法律法規及其他要求清單》,并將新版文本分發至相關部門。
  文件評審:當法律法規更新后,相關部門應評估其對現有管理體系文件(如程序、作業指導書、產品標準)的影響,必要時啟動文件更改流程。
  5.4 合規性評價
  評價頻次:
  定期評價:每年至少進行一次全面的合規性評價。
  不定期評價:當出現以下情況時,應適時進行評價:
  法律法規發生重大變更時。
  公司活動、產品、服務發生重大變化時。
  發生重大食品安全事故或客戶投訴時。
  內外部審核發現嚴重不符合時。
  評價方法:
  合規性評價應基于客觀證據,可采用以下一種或多種方法:
  檢查記錄(如檢驗報告、監控記錄、培訓記錄)。
  現場觀察。
  訪談。
  對過程或活動進行抽樣。
  評價過程與報告:
  1.成立評價小組:由食品安全小組組長組織,質量部牽頭,各相關部門負責人參與。
  2.實施評價:各相關部門依據《合規性評價檢查表》,對照適用的法律法規條款,提供符合性證據。
  3.形成報告:質量部/體系辦根據評價結果編制《合規性評價報告》。報告應包含:
  評價目的、范圍、依據和日期。
  評價組成員。
  評價內容與發現(可附檢查表)。
  評價結論:明確整體合規狀況。
  發現的不符合項及整改建議。
  不符合項處理:
  對于評價中發現的不符合項,應依據《糾正與預防措施控制程序》進行處理,明確責任部門、糾正措施、完成時限,并進行跟蹤驗證。
  5.5 管理評審輸入
  合規性評價的過程和結果,包括任何不符合項及其糾正措施的狀況,應作為管理評審的重要輸入。
6、相關文件
  《文件控制程序》
  《記錄控制程序》
  《糾正與預防措施控制程序》
  《管理評審控制程序》
7、使用記錄
  《適用法律法規及其他要求清單》
  《合規性評價報告》
  《合規性評價檢查表》
附件:
適用法律法規及其他要求清單
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             序號  | 
            
             類別  | 
            
             名稱  | 
            
             標準號/文號  | 
            
             發布部門  | 
            
             最新版本/生效日期  | 
            
             適用條款摘要  | 
            
             責任部門  | 
            
             備注  | 
        
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             1  | 
            
             法律  | 
            
             中華人民共和國食品安全法  | 
            
             
  | 
            
             全國人大常委會  | 
            
             2021修正  | 
            
             全文  | 
            
             質量部  | 
            
             
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             2  | 
            
             國家標準  | 
            
             食品生產通用衛生規范  | 
            
             GB 14881-2013  | 
            
             衛健委/市監總局  | 
            
             2014-06-01  | 
            
             全文  | 
            
             生產部、質量部  | 
            
             
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             3  | 
            
             國家標準  | 
            
             食品添加劑使用標準  | 
            
             GB 2760-2014  | 
            
             衛健委/市監總局  | 
            
             2015-05-24  | 
            
             相關類別添加劑  | 
            
             研發部、生產部  | 
            
             
  | 
        
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             4  | 
            
             國家標準  | 
            
             預包裝食品標簽通則  | 
            
             GB 7718-2011  | 
            
             衛健委/市監總局  | 
            
             2012-04-20  | 
            
             全文  | 
            
             研發部、質量部  | 
            
             
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             5  | 
            
             客戶要求  | 
            
             XX公司產品規格書  | 
            
             CTR-XXX  | 
            
             XX公司  | 
            
             YYYY-MM-DD  | 
            
             關于過敏原聲明的特殊要求  | 
            
             銷售部、質量部  | 
            
             
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