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洗滌是ELISA實驗的關鍵環節，其重要性主要體現在以下方面：
一、去除未結合物質
通過緩沖液洗去未特異性結合的游離抗原、抗體或酶標記物，確保信號僅來源于目標物結合。若洗滌不凈，殘留的游離酶標記物會導致假陽性或高背景信號。
二、降低非特異性干擾
聚苯乙烯微孔板易吸附蛋白質等雜質，洗滌可清除非特異性結合的干擾物質，提高檢測特異性。例如，樣本中的脂質或血紅蛋白可能通過物理吸附干擾結果，洗滌能有效減少此類影響。
三、保證信號準確性
洗滌質量直接影響信噪比。充分洗滌可保留特異性結合信號，避免非目標物質參與顯色反應，確保OD值真實反映目標物濃度。
關鍵操作要點
1.洗滌液配制：
濃縮洗液需溶解鹽結晶后稀釋，避免離子濃度偏差影響洗滌效果。
2.洗滌方式：
手工洗板需拍干，避免孔間交叉污染;
洗板機需檢查針頭通暢性，確保每孔洗滌量一致(通常200-300μL/孔)。
3.洗滌次數：通常3-5次，高背景樣本可增加至5次。
常見問題與解決方案
高背景：增加洗滌次數或更換含吐溫20的洗滌液;
洗滌不勻：使用多通道移液器或洗板機標準化操作。
洗滌步驟的優化可顯著提升ELISA的重復性和準確性，需嚴格遵循試劑盒說明操作。
注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。
