通過自然沉降，收集在空氣中的生物粒子于培養基平皿中，在適宜的溫濕度條件下，培養一定時間，讓其繁殖到可見菌落進行計數，通過計數培養皿中的菌落數，來判定潔凈環境中活的微生物數，并以此來評定潔凈區域的潔凈度。

測試人員應經過微生物相關培訓后，取得潔凈區域負責人同意后進入檢測。

一般采用直徑φ90mm玻璃平板，經滅菌后，在無菌操作下，注入冷卻至60℃左右的胰酪大豆胨瓊脂培養基（TSA）或沙氏葡萄糖瓊脂培養基（SDA）或經驗證過的培養基。加蓋凝固（倒平板過程中手要穩，防止手抖造成培養基灑落；移動平板過程中動作要輕緩，防止動作過大，造成平板傾灑和摔落）。

4.1凝固后的培養皿須通過傳遞窗傳入潔凈區域，傳入前需嚴格消毒。

4.2根據規程中規定的布點圖，將標記好的培養皿逐一放置，然后從里到外打開平皿蓋，使培養基便面最大程度的暴露在環境中。

4.3靜態測試：從里到外打開平皿蓋，操作人員接著退出潔凈區域，通過計時，保證打開平皿蓋的培養皿在環境中暴露30min，這段時間內，禁止人員進出。

4.4動態測試：從里到外打開平皿蓋，操作人員在潔凈區域內正常工作，通過計時，保證打開平皿蓋的培養皿在環境中暴露4h（不夠4h，按照4h進行換算），這段時間內，操作人員正常進出潔凈區域。

4.5采樣結束后，將培養基倒置于恒溫培養箱中培養。胰酪大豆胨瓊脂培養基（TSA）置于30-35℃培養箱內培養3-5天；沙氏葡萄糖瓊脂培養基（SDA）置于20-25℃培養箱內培養5-7天。

5.1觀察培養皿中的菌落數，并計數，對于不明顯菌落，可用5-10倍放大鏡檢查，是否遺漏。

5.2若平板有2個或多個菌落重疊，可分辨，仍以2個或多個菌落數進行計數。