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2022新規后保健食品配方設計、原料應用、技術
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及新食品原料申報審評專家互動答疑會--北京+線上同步
2022保健食品新功能聲稱評價實驗、技術
要求
、動態核查與研發生產技術要點詳解專題研討會--線上專場
2022符合FDA和歐盟法規
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的cGMP文件和記錄系統
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及檢查實踐專題研修會--線上專場
2022符合FDA和歐盟法規
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的cGMP文件和記錄系統
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及檢查實踐專題會--杭州
2021特殊食品注冊現場核查、生產許可審查及企業建立良好生產規范注冊最新
要求
解析專題培訓班
新規后保健食品功能聲稱、功效判定、研發注冊、工藝、技術
要求
專家答疑會
關于舉辦第二期“新規后保健食品功能聲稱、功效判定、研發注冊、工藝、技術
要求
專家答疑會”的通知
關于舉辦“2020新規后期保健食品專家互動問答會暨功能聲稱、功效判定、技術
要求
、原配料應用及標簽標識和進口保健食品注冊備案方法、流程詳解”的通知
關于舉辦“‘華測’2019特殊食品產品研發
要求
與營養成分分析、檢測技術經驗分享培訓會”的通知
關于舉辦“保健食品選方、組方、配方依據、技術轉讓、進口產品國內注冊、新版安全性評價評審
要求
”專題研修班的通知
食品安全專題培訓（第4期）——進口食品法規政策與監管
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專題培訓
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